加热不燃烧烟草产品如IQOS在全球市场引发广泛关注。尽管美国食品药品监督管理局（FDA）已批准IQOS在美国销售，但马耳他仍维持对其的禁令。这一差异凸显了不同监管机构对科学证据解读的分歧。
FDA基于多项研究认为，IQOS通过加热而非燃烧烟草，能显著减少有害化学物质的释放。FDA的评估指出，与传统卷烟相比，IQOS使用者的接触量较低，可能降低健康风险。这一结论促使美国允许其作为“改良风险烟草产品”上市，但强调并非完全安全。
马耳他当局则持谨慎态度，其禁令依据包括：世界卫生组织（WHO）的报告指出，加热不燃烧产品仍含尼古丁和潜在毒素，长期健康影响尚不明确；欧洲部分研究质疑其减害效果，担心可能诱导非吸烟者使用，或阻碍戒烟努力。马耳他政策强调预防原则，优先保护公共健康免受未知风险。
FDA与马耳他的分歧反映了全球对新型烟草产品监管的复杂性。科学证据在风险评估中的权重、文化背景及公共卫生目标的差异，共同塑造了政策决策。持续独立研究和国际合作将是平衡创新与安全的关键。
